Família de gravataiense com doença neuromuscular busca ajuda para custear tratamento

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Após o gravataiense Matheus Soares Pereira, de 10 anos, ser diagnosticado com uma doença neuromuscular genética, em setembro do ano passado, toda a família tem se desdobrado para custear o tratamento da criança. Conforme Suelen Soares Pereira, a mãe do menino, desde os oito anos Matheus vinha apresentando sinais de cansaço em casa, mas foi durante o meio do ano letivo de 2023 que a Escola Municipal de Ensino Fundamental (EMEF) Princesa Isabel aconselhou que ela procurasse um médico para o filho, pois estavam desconfiados dos sintomas notados durante as aulas.

De julho a agosto do ano passado, uma bateria de exames foram feitas na criança, até que ocorreu o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne. “Na hora que eu soube, desabei. Eu não tinha noção da gravidade. Lembro que estava sozinha com o Matheus e ele me perguntou por que eu estava chorando. Só soube abraçá-lo e dizer que faria tudo o que pudesse fazer por ele”, conta Suelen.

De lá pra cá, Matheus começou a fazer consultas com psicólogo, fisioterapias duas vezes na semana, e ganhou, ainda, uma bolsa temporária para aulas de natação, para que os efeitos da distrofia sejam retardados no organismo. Além disso, a realização de exames e consultas continuam sendo feitas regularmente em Porto Alegre, onde aguardam o resultado da genética e o encaminhamento para a fabricação de órteses para o menino.

“Tudo isso nos preocupa muito. Meu filho só queria jogar futebol e ir pra escola, mas atualmente não pode nem pegar ônibus porque não aguenta ficar muito tempo em pé. Além disso, tenho outros quatro filhos que também precisam de mim, três deles, inclusive, mais novos que o Matheus. Eu e o pai deles estamos nos virando como conseguimos, mas toda nossa renda está vindo do meu marido que está trabalhando numa obra por conta”, relata a mãe.

Tendo em vista a situação financeira da família e o fato de também estar desempregada, Suelen deu início a uma vaquinha online em prol do tratamento de Matheus. “Hoje tudo o que eu mais queria nesse mundo era a saúde do meu filho e é pra isso que eu corro atrás”, frisa. 

Os interessados em contribuir com o tratamento de Matheus, podem doar qualquer valor para o Pix 040.242.480-81 e/ou entrar em contato com Suelen através do número (51) 98961-3639. Cabe ressaltar que para acompanhar o dia a dia da rotina de tratamento do menino, basta seguir o @todos_pelo_matheus no Instagram.

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